Używamy i uzyskujemy dostęp do cookies i podobnych technologii w celach statystycznych. Możesz określić w przeglądarce warunki przechowywania i dostępu do cookies. Więcej...

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów raportowania z...

  • Sprawy
  • Pełna nazwa
  • Branże
  • Informacje o dokumencie
01
lutego
2016

Udział w konsultacjach publicznych

Lobbyści
Krajowa Izba Gospodarcza
28
grudnia
2015

Początek prac w rządzie

Pełna nazwa
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów
Branże
Zdrowie
Informacje o dokumencie
8. kadencja
Projekt rządowy
Wnioskodawcy: Minister Zdrowia
Numer i tytuł aktu prawnego Unii Europejskiej: dyrektywa Rady 90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania (Dz. Urz. WE L 189 z 20.07.1990, str. 17; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 10, str. 154), dyrektywa Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz. Urz. WE L 169 z 12.07.1993, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 12, str. 82) dyrektywa 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Dz. Urz. WE L 331 z 07.12.1998, str. 1; Dz. Urz. UE, rozdz. 13, t. 21, str. 319)
Numer projektu z wykazu: MZ280
Zobacz proces legislacyjny w RCL
01
lutego
2016

Udział w konsultacjach publicznych

Lobbyści
Krajowa Izba Gospodarcza
28
grudnia
2015

Początek prac w rządzie

Pełna nazwa
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów
Branże
Zdrowie
Informacje o dokumencie
8. kadencja
Projekt rządowy
Wnioskodawcy: Minister Zdrowia
Numer i tytuł aktu prawnego Unii Europejskiej: dyrektywa Rady 90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania (Dz. Urz. WE L 189 z 20.07.1990, str. 17; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 10, str. 154), dyrektywa Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych (Dz. Urz. WE L 169 z 12.07.1993, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 12, str. 82) dyrektywa 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Dz. Urz. WE L 331 z 07.12.1998, str. 1; Dz. Urz. UE, rozdz. 13, t. 21, str. 319)
Numer projektu z wykazu: MZ280
Zobacz proces legislacyjny w RCL